HERZLICH WILLKOMMEN
Der Muko-Aktiv Augsburg e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der sich der Unterstützung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Mukoviszidose in und um Augsburg widmet.
Die Mitglieder des Vereins, darunter Eltern von mukoviszidoseerkrankten Kindern sowie betroffene Jugendliche und Erwachsene, setzen sich engagiert für die Belange der Betroffenen in der Region Augsburg ein und kümmern sich um die vielfältigen Herausforderungen dieser Krankheit.
Dank ihrer langjährigen Erfahrungen im Umgang mit Mukoviszidose stehen die Vereinsmitglieder Interessierten jederzeit gerne für Fragen zur Verfügung. Dies gilt gleichermaßen für Betroffene, deren Familienmitglieder und Angehörige.
Aktuelles
Muko-Aktiv Augsburg e.V. erhält Spende in Höhe von 1.200 €
Der Kleine Adelsrieder Weihnachtsmarkt 2024 wirkt nach. Die beliebte Veranstaltung war auch im Vorjahr ein voller Erfolg und damit nicht allein ein Höhepunkt im Dorfleben, sondern auch ein Gewinn für die Wohltätigkeit in der Region. Denn der Gewinn der Veranstaltung fließt zu einem Großteil dem guten Zweck zu.
So zog Schatzmeister Helmut Lenzgeiger eine äußert ansehnliche Bilanz: 4.800 Euro verteilen die Weihnachtsmarktaktiven in diesem Jahr an insgesamt vier wohltätige Organisationen (Quelle: MyHeimat).
Im Rahmen der Spendenübergabe im Rathaus von Adelsried hatte Muko-Aktiv Augsburg e.V., vertreten durch Steve Malterer, die große Ehre, die großzügige Spende in Höhe von 1.200 Euro vom Bürgermeister, Herrn Bernhard, entgegenzunehmen. Wir sind sehr dankbar für diese Unterstützung, die für uns keineswegs selbstverständlich ist. Solche Gaben sind eine wertvolle Hilfe für unsere Arbeit und zeigen das große Engagement und die Verbundenheit der Gemeinschaft.
Wir danken allen Menschen, die uns dies ermöglicht haben.
Der vollständige Zeitungsbericht ist wie folgt ersichtlich:
https://www.myheimat.de/adelsried/c-kultur/ein-weihnachtsgeschenk-mitten-im-fruehling_a3555289
Interessantes
Filmbeitrag "Statistisch bin ich unsterblich" - Quelle: BR Mediathek
Die Ziele, die sich Stephan im Leben setzt, sind von Anfang an immer so, dass sie gerade noch in seine vorhergesagte Lebenszeit passen: Das Studium beenden, mindestens 60 Beitragsmonate in die Rentenkasse einzahlen, das Millennium erleben. Um möglichst lang mit der Erbkrankheit Mukoviszidose zu leben, ist sein Alltag bestimmt von Therapien, Atem-Übungen, Medikamenten und Entbehrungen. Damit und dank seiner eisernen Disziplin ist er entgegen aller Erwartungen 60 Jahre alt geworden, hat drei Kinder bekommen und einen schwerkrank geborenen Sohn großgezogen. Sein Blick auf das Leben und das Sterben hat ihm einen Sitz im Deutschen Ethikrat eingebracht. Dort geht es immer wieder um Medizin und Ethik. Als ein neues Medikament für Mukoviszidose-Betroffene auf den Markt kommt, wird er ganz persönlich mit einer existenziellen ethischen Frage konfrontiert.
