Diagnose Mukoviszidose - und nun?

Ein Austausch mit Betroffenen und Eltern hilft

Mit der Diagnose Mukoviszidose eröffnen sich den Betroffenen und dem familiären Umfeld erst einmal unzählige Fragen.

Und genau hier bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich mit Betroffenen und Eltern auszutauschen und miteinander über konkrete Fragestellungen, aber natürlich auch allgemein über Sorgen und Ängste zu reden. Unabhängig davon, ob als Erkrankter, als Eltern, als Freunde, als Verwandter, als Partner...

 
Es tut einfach gut zu wissen, dass man mit seinen Ängsten und Sorgen, aber auch mit all seinen Fragen in dieser Runde nicht alleine ist, sondern wirklich verstanden wird. Gerne wollen wir unsere Erfahrungen an Sie weitergeben.

Ferner werden wir versuchen, bestimmte Themen rund um Mukoviszidose (z. B. Atemtherapien, Ernährung, Schwerbehinderung , ...) zu fokussieren und zusammen mit den Experten der Ambulanzen als Veranstaltung, entweder in Präsenz oder Online anzubieten.

Haben Sie ein Thema, was Ihnen auf dem Herzen liegt und angesprochen werden soll? Bitte geben Sie uns Bescheid. 

Sie können uns entweder per Mail unter vorstand@muko-aktiv-augsburg.de oder per Handy unter 0174 94 08 447 erreichen.

Termine werden entsprechend frühzeitig über unsere Homepage bekannt gegeben.